Agencias

Ginebra.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró ayer que “no hay pruebas” de supuestos efectos negativos de la vacuna anticovid de AstraZeneca y sigue “convencida” de sus beneficios, en momentos en que la OMS aborda la cuestión tras la suspensión decidida por varios países en Europa, donde se superaron las 900 mil muertes por el Covid-19.

“Seguimos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención del Covid-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos sobre estos efectos secundarios”, dijo Emer Cooke, directora ejecutiva del regulador europeo, con sede en Holanda.

Una quincena de países, entre ellos Alemania, España, Francia e Italia, suspendieron por precaución el uso de esa vacuna después que se señalaran problemas sanguíneos en personas vacunadas, como dificultades para coagular

“A día de hoy, no hay pruebas de que la vacunación haya causado estas afecciones. No han aparecido en los ensayos clínicos y no figuran como efectos secundarios conocidos o esperados”, indicó Cooke, agregando que la EMA examinaba efectos adversos graves en “todas las vacunas”. El presidente francés, Emmanuel Macron, y el primer ministro italiano, Mario Draghi, consideraron “alentadoras” las declaraciones de la EMA.

El primer ministro francés, Jean Castex, dijo que, para dar confianza a los franceses, se vacunará “muy rápidamente” con la vacuna de AstraZeneca si la EMA la avala.

“Sin vínculo”

La Organización Mundial de la Salud (OMS), que no se pronunció ayer pero evalúa esta semana la situación, aconseja seguir administrando este inmunizante.

“No queremos que la gente entre en pánico y, por el momento, recomendamos que los países sigan vacunando con AstraZeneca”, dijo la responsable científica de la OMS.

Desde Reino Unido, donde ya se ha administrado una primera dosis (de AstraZeneca o Pfizer/ BioNTech) a casi 24.5 millones de personas, el primer ministro Boris Johnson, reafirmó ayer que la vacuna desarrollada de AstraZeneca y la Universidad de Oxford era “segura” y “extremadamente” eficaz.

A estas dudas sobre los efectos del fármaco se suman los problemas de suministro del laboratorio a la Unión Europea, por lo que el bloque “no excluye” presentar un recurso judicial contra el grupo farmacéutico.

En paralelo, la Comisión Europea anunció un acuerdo con los laboratorios Pfizer y BioNTech para “acelerar” la entrega de 10 millones de dosis de su vacuna anticovid para los países del bloque. La empresa estadounidense de biotecnología Moderna, cuya vacuna es una de las autorizadas en EE. UU. y la UE, comenzó ensayos en niños de 6 meses a 12 años.

EZM